Аримидекс 1 мг 28 тб (Astra Zeneca, Великобритания)

Аримидекс таблетки 1мг №28.

Фармакологическая группа:
Противоопухолевое лекарственное средство. Ингибитор ароматазы.

Действующее вещество:
Анастрозол.

Вспомогательные вещества:
Повидон, лактозы моногидрат, магния стеарат, карбоксиметиленкрахмал натрия, вода очищенная.

Форма выпуска:
Таблетки, содержащие в качестве активного вещества 1мг Анастрозола.

Фармакодинамика:
Аримидекс является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы. Ароматаза - фермент, с помощью которого у женщин в период постменопаузы андростендион в периферических тканях трансформируется в эстрон и далее в эстрадиол. Понижение концентрации циркулирующего в организме эстрадиола оказывает терапевтическое действие на пациентов больных раком молочной железы. В период постменопаузы Аримидекс в суточной дозе 1мг приводит к снижению уровня эстрадиола на 80%.
Препарат Аримидекс не обладает андрогенной, прогестагенной и эстрогенной активностью.
В суточной дозе до 10мг не влияет на секрецию кортизола и альдостерона (при применении Аримидекса не требуется дополнительное введение кортикостероидов).

Фармакокинетика:
Всасывание:
После перорального приема Анастрозол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов (при приеме натощак). Прием пищи несколько снижает скорость, но не степень всасывания Анастрозола. Небольшие изменения в скорости всасывания препарата не приводят к клинически значимому влиянию на стационарную концентрацию препарата в плазме крови, при приеме суточной дозы 1мг (1 таблетка).
Распределение:
Связывается с белками плазмы примерно на 40%.
Около 90-95% от стационарной концентрации препарата достигается, после его приема, в течении 7 дней.
Сведений о кумуляции Анастрозола и зависимости его фармакокинетических параметров от дозы и времени приема нет.
Метаболизм:
Анастрозол подвергается метаболизму путем гидроксилирования, N-деалкилирования и глюкуронизации. Основной метаболит препарата - Триазол, определяемый в плазме крови, не ингибирует ароматазу.
Выведение:
Анастрозол выводится довольно медленно, период полувыведения составляет 40-50 часов.
Анастрозол, как и его метаболиты выводятся, в основном, почками (менее 10% принятой дозы выводится в неизмененном виде), на протяжении 72 часов после его приема.
Фармакокинетика в особых клинических случаях:
Клиренс Анастрозола после его приема внутрь у добровольцев с нарушением функции почек или со стабилизированным циррозом печени не отличается от клиренса, который определяется у здоровых добровольцев.
Фармакокинетика препарата не зависит от возраста пациенток в постменопаузе.

Показания к применению:
Адъювантная терапия гормоноположительного рака молочной железы, на ранней стадии, у женщин в период постменопаузы;
Терапия распространенного рака молочной железы у женщин в период постменопаузы;
Адъювантная терапия гормоноположительного рака молочной железы, на ранней стадии, у женщин в период постменопаузы после проведенного лечения, в течение 2-3 лет, тамоксифеном.
Противопоказания:
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <20мл/мин);
Средняя и тяжелая степень печеночной недостаточности (эффективность и безопасность не установлены);
Проводимая терапия тамоксифеном;
Период беременности;
Период кормления грудью;
Период пременопаузы;
Детский возраст (эффективность и безопасность не установлены);
Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата Аримидекс.

Способ применения:
Назначают взрослым пациентам, включая пациентов пожилого возраста, по 1мг препарата внутрь 1 раз в сутки, длительно. В случае прогрессирования заболевания (неэффективности терапии) прием Аримидекса следует прекратить. Рекомендуемая продолжительность адъювантной терапии составляет 5 лет.

Больным с легкими и умеренно выраженными нарушениями функции почек, а также с легкими нарушениями функции печени, коррекция дозы препарата Аримидекс не требуется.
Таблетку Аримидекса следует проглотить целиком, не деля ее на части и запить водой. Прием препарата рекомендуют проводить в одно и то же время суток.

Побочные эффекты:
Со стороны костно-мышечной системы: - артралгия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: - приливы.
Со стороны репродуктивной системы: - сухость влагалища, влагалищные кровотечения (как правило, в течение первых нескольких недель после отмены препарата или смены предыдущего гормонального лечения на терапию Аримидексом).
Со стороны нервной системы: - синдром запястного канала (как правило, у пациенток с факторами риска к этому заболеванию), головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: - диарея, тошнота, рвота, анорексия, увеличение активности гамма глутамилтранспептидазы и щелочной фосфатазы.
Со стороны обмена веществ: - гиперхолестеринемия. Терапия Аримидексом может привести к снижению минеральной плотности скелета в связи со снижением концентрации циркулирующего эстрадиола, повышается риск развития остеопороза и переломов костей.
Аллергические реакции: - крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Дерматологические реакции: - кожная сыпь, истончение волос, многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Другие: - астения.

Передозировка:
Описаны несколько клинических случаев передозировки препаратом Аримидекс. Доза Аримидекса, при которой возможно развитие угрожающих жизни симптомов, не установлена.
Специфического антидота к Аримидексу не существует. Рекомендована симптоматическая терапия, индуцирование рвоты, наблюдение за состоянием пациента и контроль функций жизненно важных систем и органов. Возможно проведение диализа.

Применение в период беременности и кормления грудью:
Препарат Аримидекс противопоказан к применению в период беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей:
Эффективность и безопасность применения препарата Аримидекс у детей не установлены.

Особенности применения:
Не была продемонстрирована эффективность Аримидекса у женщин с рецептор-отрицательной опухолью к эстрогенам, кроме случаев, предшествующего положительного клинического ответа на тамоксифен.
При сомнениях в гормональном статусе пациентки, наступление менопаузы должно быть подтверждено определением, в сыворотке крови, половых гормонов.
Нет достоверных данных о безопасности приема Аримидекса у больных с выраженными нарушениями функции печени, а также у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <20мл/мин).
В случае маточного кровотечения, сохраняющегося на фоне терапии Аримидексом, необходимо наблюдение и консультация гинеколога.
Лекарственные средства, содержащие эстрогены, не следует применять одновременно с Аримидексом.
Понижая концентрацию циркулирующего эстрадиола, Аримидекс может привести к снижению минеральной плотности костной ткани.
У пациенток с риском развития остеопороза или с уже диагностированным остеопорозом необходимо оценивать минеральную плотность костной ткани методом денсиометрии, в начале и во время проведения терапии. При необходимости нужно назначить лечение или профилактику остеопороза, проводимую под тщательным наблюдением врача.
Достоверных данных о совместном применении Анастрозола и препаратов аналогов гонадотропин-рилизинг гормона нет.
Неизвестно, улучшает ли терапия Аримидексом результаты совместного лечения с использованием химиотерапии.
Данных о безопасности длительной терапии Аримидексом нет.
При назначении Аримидекса чаще, чем при лечении тамоксифеном, наблюдались ишемические осложнения, однако при этом не отмечено статистической значимости.
Безопасность и эффективность Аримидекса и тамоксифена при их сочетаемом применении, вне зависимости от статуса гормональных рецепторов, можно сравнить с использованием одного тамоксифена. Достоверный механизм этого явления пока не известен.

Способность препарата влиять на скорость реакции пациента при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами:
Некоторые побочные эффекты препарата Аримидекс, такие как сонливость и астения, могут отрицательно влиять на вождение автомобиля и выполнение сложных работ.   

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клинические изыскания по лекарственному взаимодействию с циметидином и антипирином указывают на то, что сочетаемое применение Аримидекса с другими препаратами вряд ли повлечет за собой клинически значимое взаимодействие, обусловленное цитохромом P450.
На данное время нет сведений о применении Аримидекса в сочетании с другими противоопухолевыми лекарственными средствами.
Препараты, которые содержат эстрогены, не следует назначать совместно с Аримидексом, так как они могут снижать его фармакологическое действие.
Не следует применять тамоксифен одновременно с Аримидексом, поскольку тамоксифен может снижать его фармакологическое действие.

Условия хранения:
При температуре до 30°С.
Срок годности – 5 лет.

Аримидекс купить в Москве можно легко, просто сделйте заказ на нашем сайте. Аримидекс цена в аптеках Москвы выше, чем в нашей интернет-аптеке.